Qual a diferença entre doença Genética, Congênita e Adquirida?

A OMS classifica doença como a ausência de saúde e disponibiliza para a sociedade a Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados à Saúde, designada pela sigla CID.

Nesta classificação são levadas em consideração inúmeros sintomas, sinais, queixas, circunstancias sociais, aspectos normais. A palavra doença vem do (latin- Dolentia-sentir ou causar dor).

Os especialistas classificam doença como manifestações patológicas que se manifestam no organismo humano. Doenças congênitas- estão presentes no indivíduo desde seu nascimento, São provenientes de alterações no desenvolvimento embrionário, levando às chamadas malformações embrionárias. O álcool e o fumo podem ser responsáveis pelo aparecimento dessas doenças.

Agentes infecciosos presentes na mãe, que rompem a barreira da placenta, atingindo o feto e podem causar estas doenças. São conhecidos os casos da rubéola, sífilis e toxoplasmose.

Doenças adquiridas- são aquelas que foram contraídas no meio em que se vive, e não possui qualquer influência genética, sendo seus agentes de origem mecânica (que causam traumas, como martelo, faca, pedra, etc..), química ( ácidos, inseticidas, que interferem de forma intensa causando sequelas), biológicas ( vírus, bactérias, fungos) estas podem ser transmissíveis como sarampo, rubéola, sífilis, ou não transmitidas como é o caso de queimaduras e falta de exercícios físicos.

Doenças Hereditárias- se caracterizam por serem transmitidas de uma geração a outra, de pais para filhos através de genes alterados (mutantes), que causam uma alteração que se manifesta no indivíduo. São exemplos; daltonismo, anemia falciforme (siclemia), hemofilia e outras.